在大部分公司的2023年年報都已發(fā)布之際，謹對A股和港股部分Biotech公司的營收、團隊、研發(fā)投入等情況做一比較分析（不含年報尚未發(fā)布以及年報中未披露相關(guān)數(shù)據(jù)的企業(yè)）。所謂Boit

2024年可以說是細胞和基因治療（CGT，Cellular and Gene Therapy）爆發(fā)的一年。2月，全球首款TIL療法在美國獲批上市，其用于治療PD-1抗體治療后進展的晚期黑色素瘤，打響了細胞治療實體

8年可以打贏一場戰(zhàn)爭。美國新版《生物安全法案》（H.R.8333）將于5月15日舉行聽證會，其祖父條款把現(xiàn)有合同/產(chǎn)品的豁免權(quán)延伸至2032年1月1日，美國藥企更換CDMO的最后期限為2032年

旨在打壓部分中國生物醫(yī)藥企業(yè)的《美國生物安全法案》，最近又有了新變化。根據(jù)國外媒體報道，新版國會法案將繼續(xù)限制美國與包括藥明康德和華大基因在內(nèi)的某些中國生物科技公司

01政策導(dǎo)向八部門：《關(guān)于加強重癥醫(yī)學醫(yī)療服務(wù)能力建設(shè)的意見》強化城市重癥醫(yī)學醫(yī)療服務(wù)網(wǎng)絡(luò)建設(shè)。將重癥醫(yī)學服務(wù)網(wǎng)絡(luò)建設(shè)納入城市醫(yī)療集團等醫(yī)聯(lián)體建設(shè)，完善網(wǎng)格內(nèi)醫(yī)療資

近日，嘉興法伯新天醫(yī)藥科技有限公司（簡稱：法伯新天）宣布完成億元左右A輪融資首關(guān)。本輪融資由鋆昊資本領(lǐng)投，財通資本及戰(zhàn)略投資者跟投。所募集資金將用于成熟管線的臨床研究推進

5月10日，華東醫(yī)藥宣布旗下多款醫(yī)美產(chǎn)品的國內(nèi)臨床取得重要進展。其中，新型高端含利多卡因注射用交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠MaiLi Precise于近日完成了中國臨床試驗全部受試者入組；聚己

在生物科技的競技場中，沒有夢想的玩家就像是失去了靈魂的咸魚，徒有其表而缺乏內(nèi)在的活力。伴隨著資本市場的潮起潮落，許多生物技術(shù)公司的真實寫照或許正是如此。然而，要實現(xiàn)從平

在生物科技的賽道上，新技術(shù)的興起往往能吸引眾多參與者蜂擁而至，但最終誰能堅持到最后，卻是一個未知數(shù)。有時，笑到最后的可能是那些最初沒有被看見的選手。腫瘤NGS行業(yè)就是一個

5月7日，先為達生物宣布與韓國制藥公司HK inno.N Corporation達成了在韓國區(qū)域開發(fā)和商業(yè)化伊諾格魯肽注射液（Ecnoglutide Injection，XW003）的許可和合作協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，先為達生