八部門：《關(guān)于加強(qiáng)重癥醫(yī)學(xué)醫(yī)療服務(wù)能力建設(shè)的意見》強(qiáng)化城市重癥醫(yī)學(xué)醫(yī)療服務(wù)網(wǎng)絡(luò)建設(shè)。將重癥醫(yī)學(xué)服務(wù)網(wǎng)絡(luò)建設(shè)納入城市醫(yī)療集團(tuán)等醫(yī)聯(lián)體建設(shè)，完善網(wǎng)格內(nèi)醫(yī)療資源整合與協(xié)作機(jī)制。以西部地區(qū)為重點(diǎn)，加強(qiáng)牽頭三級(jí)醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科建設(shè)，提升急危重癥患者救治能力。加強(qiáng)基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)服務(wù)能力建設(shè)，提升急危重癥識(shí)別、處置和轉(zhuǎn)診能力。湖北：大健康等三大產(chǎn)業(yè)今年有望達(dá)到萬億規(guī)模
產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型步伐加快，以5個(gè)萬億級(jí)支柱產(chǎn)業(yè)、10個(gè)五千億級(jí)優(yōu)勢(shì)產(chǎn)業(yè)、20個(gè)千億級(jí)特色產(chǎn)業(yè)為骨干的“51020”現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)集群加速崛起，光芯屏端網(wǎng)、汽車制造與服務(wù)、大健康三大產(chǎn)業(yè)今年有望達(dá)到萬億規(guī)模。創(chuàng)新主體蓬勃發(fā)展，高新技術(shù)企業(yè)達(dá)到2.5萬家、科技型中小企業(yè)達(dá)到3.5萬家，均實(shí)現(xiàn)兩年翻番。北京：要抓好加快醫(yī)藥健康協(xié)同創(chuàng)新行動(dòng)計(jì)劃實(shí)施要抓好加快醫(yī)藥健康協(xié)同創(chuàng)新行動(dòng)計(jì)劃實(shí)施，全力打造具有全球影響力的現(xiàn)代化醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群。要強(qiáng)化創(chuàng)新引領(lǐng)。統(tǒng)籌好國家實(shí)驗(yàn)室等科技資源，加強(qiáng)原創(chuàng)性、引領(lǐng)性基礎(chǔ)研究，加快突破關(guān)鍵核心技術(shù)。加強(qiáng)三醫(yī)聯(lián)動(dòng)，發(fā)揮基礎(chǔ)和臨床研究優(yōu)勢(shì)，加速科技成果轉(zhuǎn)化。要加快產(chǎn)業(yè)擴(kuò)量、提質(zhì)、增效。【中國500強(qiáng)】華海藥業(yè)：抗體偶聯(lián)藥物HB0052獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)臨床試驗(yàn)華海藥業(yè)子公司研發(fā)的抗體偶聯(lián)藥物HB0052獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)開展晚期實(shí)體瘤臨床試驗(yàn)，該藥物是華奧泰首款第三代ADC，具有協(xié)同抗腫瘤作用，臨床前研究顯示效果優(yōu)異，有望成為新一代腫瘤治療藥物。科倫博泰生物：A400抑制劑獲美國FDA批準(zhǔn)進(jìn)2期臨床科倫博泰生物宣布，其研發(fā)的A400小分子激酶抑制劑項(xiàng)目，也被稱為KL590586或EP0031，已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的批準(zhǔn)，進(jìn)入2期臨床開發(fā)階段。【中國500強(qiáng)】復(fù)星醫(yī)藥：控股子公司獲美國FDA藥品臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)復(fù)星醫(yī)藥公告，控股子公司復(fù)宏漢霖收到美國FDA關(guān)于同意HLX22（即抗人表皮生長因子受體-2（HER2）人源化單克隆抗體注射液）聯(lián)合曲妥珠單抗及化療一線治療HER2陽性的晚期胃癌開展臨床試驗(yàn)的函。【專精特新】東誠藥業(yè)：下屬公司獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)煙臺(tái)東誠藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司下屬公司LNC PHARMA PTE. LTD.收到美國食品藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于18F-LNC1007注射液的藥品臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書，將在澳大利亞開展I期臨床試驗(yàn)。特科羅：啟動(dòng)針對(duì)特應(yīng)性皮炎/濕疹TDM-180935新藥的2期臨床試驗(yàn)特科羅生物科技（成都）有限公司正式宣布，公司針對(duì)特應(yīng)性皮炎/濕疹TDM-180935外用軟膏的2期臨床試驗(yàn)(NCT 06363461)已經(jīng)開始，患者開始用藥。TDM-180935外用軟膏2期臨床為期8周，參與試驗(yàn)的患者分為測試軟膏的2個(gè)濃度組和兩個(gè)對(duì)應(yīng)對(duì)照組，和一個(gè)獨(dú)立藥代組。通化東寶：痛風(fēng)雙靶點(diǎn)抑制劑Ⅱa期臨床試驗(yàn)完成患者給藥通化東寶公司全資子公司東寶紫星（杭州）生物醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局簽發(fā)的關(guān)于XO/URAT1抑制劑（THDBH151片）的藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書后，已經(jīng)順利完成I期臨床試驗(yàn)，已啟動(dòng)中國IIa期臨床試驗(yàn)，并完成患者給藥。【世界500強(qiáng)】恒瑞醫(yī)藥：兩款新藥獲批臨床試驗(yàn)恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告，兩款藥物收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，分別為子公司成都盛迪醫(yī)藥的HRS-5965膠囊和子公司福建盛迪醫(yī)藥的注射用HRS5580。【中國500強(qiáng)】信達(dá)生物：針對(duì)2型糖尿病的臨床研究達(dá)終點(diǎn)信達(dá)生物宣布胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）/胰高血糖素受體（GCGR）雙重激動(dòng)劑瑪仕度肽在中國2型糖尿病受試者開展的III期臨床研究（DREAMS-2）達(dá)到終點(diǎn)。【專精特新】和譽(yù)：附屬公司開展ABSK043聯(lián)合用藥治療晚期非小細(xì)胞肺癌臨床研究和譽(yù)公布，附屬公司和譽(yù)醫(yī)藥宣布其在研的口服小分子PD-L1抑制劑ABSK043將與艾力斯自主研發(fā)的甲磺酸伏美替尼片開展針對(duì)晚期非小細(xì)胞肺癌聯(lián)合治療的臨床研究。【中國500強(qiáng)】云南白藥：一款放射性診斷類創(chuàng)新藥獲批臨床云南白藥發(fā)布公告宣布，全資子公司云核醫(yī)藥（天津）有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，同意云核醫(yī)藥的INR101注射液開展健康人及前列腺癌的臨床試驗(yàn)。【專精特新】加科思：Glecirasib與西妥昔單抗突變結(jié)直腸癌注冊(cè)性三期臨床試驗(yàn)獲批加科思發(fā)布公告稱，公司自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑Glecirasib(JAB-21822)與表皮生長因子受體(抗EGFR抗體)抑制劑ERBITUX?（西妥昔單抗)聯(lián)合用藥治療KRAS G12C突變結(jié)直腸癌在中國獲批注冊(cè)性三期臨床試驗(yàn)。【專精特新】波睿達(dá)生物：新藥將開展Ⅱ期臨床試驗(yàn)武漢波睿達(dá)生物科技有限公司宣布，公司自主研發(fā)的細(xì)胞治療藥物—靶向CD30嵌合抗原受體基因修飾的自體T細(xì)胞注射液的Ⅱ期注冊(cè)臨床試驗(yàn)啟動(dòng)會(huì)在華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院召開。來凱醫(yī)藥發(fā)布公告宣布，LAE102用于治療肥胖適應(yīng)癥患者的新藥臨床試驗(yàn)獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心批準(zhǔn)，LAE102是來凱醫(yī)藥自主研發(fā)的一種單克隆抗體，針對(duì)參與調(diào)控肌肉再生和脂代謝的新靶點(diǎn)Act RIIA。砹爾法：完成數(shù)千萬投產(chǎn)前戰(zhàn)略融資
砹爾法紐克萊（寧波）醫(yī)療科技有限公司宣布完成數(shù)千萬人民幣投產(chǎn)前戰(zhàn)略融資，本輪融資由寧波復(fù)創(chuàng)創(chuàng)業(yè)投資基金、君安控股領(lǐng)投，部分社會(huì)資本與現(xiàn)有股東跟投，本輪募集的資金將主要用于華東生產(chǎn)中心建設(shè)投產(chǎn)的補(bǔ)充資金。四環(huán)醫(yī)藥：旗下軒竹生物抗腫瘤1類創(chuàng)新藥達(dá)希替尼片上市申請(qǐng)獲受理四環(huán)醫(yī)藥發(fā)布公告，旗下軒竹生物自主研發(fā)的抗腫瘤1類創(chuàng)新藥達(dá)希替尼片上市申請(qǐng)獲國家藥監(jiān)局受理，用于間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌患者的治療。【專精特新】未來移動(dòng)：獲數(shù)千萬融資青島未來移動(dòng)醫(yī)療科技有限公司新增B輪融資數(shù)千萬元，投資方為君行健創(chuàng)投，本輪融資將用于研發(fā)投入、產(chǎn)能升級(jí)及加速海外市場布局。Cellectis：獲得1.4億美元戰(zhàn)略投資阿斯利康宣布已完成向法國細(xì)胞基因療法公司Cellectis1.4億美元的投資，獲得Cellectis公司44%的股份，Cellectis現(xiàn)有三個(gè)完全自主的針對(duì)血液癌的CAR-T候選藥物處于臨床開發(fā)階段。南京瑞初醫(yī)藥有限公司宣布完成上億元Pre-A輪融資，本輪融資由龍磐投資領(lǐng)投，德聯(lián)資本和鼎心資本跟投，資金將用于推進(jìn)瑞初醫(yī)藥核心項(xiàng)目的臨床申報(bào)和開發(fā)工作。君合盟生物制藥（杭州）有限公司完成1億元B1輪融資，本輪融資由通化東寶藥業(yè)股份有限公司投資，本輪融資將深化公司與通化東寶的多維度合作，借助通化東寶在臨床、商業(yè)化等方面的優(yōu)勢(shì)與資源，積極推進(jìn)公司核心管線的研發(fā)進(jìn)程。【世界500強(qiáng)】上海醫(yī)藥：左西孟旦注射液獲批生產(chǎn)上海醫(yī)藥公告，公司下屬全資子公司上藥東英的左西孟旦注射液收國家藥監(jiān)局頒發(fā)的《藥品注冊(cè)證書》，該藥品獲得批準(zhǔn)生產(chǎn)。左西孟旦注射液主要適用于傳統(tǒng)治療療效不佳，并且需要增加心肌收縮力的急性失代償心力衰竭（ADHF）的短期治療。【專精特新】珍寶島：獲得左乙拉西坦注射用濃溶液藥品注冊(cè)證書珍寶島發(fā)布公告稱，公司收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的左乙拉西坦注射用濃溶液《藥品注冊(cè)證書》。左乙拉西坦注射用濃溶液用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作（伴或不伴繼發(fā)性全面性發(fā)作）的治療。【中國500強(qiáng)】中國生物制藥：創(chuàng)新藥貝莫蘇拜單抗注射液獲批上市中國生物制藥公告稱，下屬公司正大天晴藥業(yè)集團(tuán)申報(bào)的1類創(chuàng)新藥貝莫蘇拜單抗注射液獲批上市，聯(lián)合鹽酸安羅替尼膠囊、卡鉑和依托泊苷用于廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）患者的一線治療。合普生醫(yī)療獲數(shù)千萬元融資，由共青城圓融佳鴻獨(dú)家領(lǐng)投，資金將用于癌癥早期篩查產(chǎn)品研發(fā)等。靈眸醫(yī)療：完成數(shù)千萬元Pre-A融資杭州靈眸醫(yī)療科技有限公司宣布完成數(shù)千萬人民幣Pre-A融資，本輪由海邦灃華領(lǐng)投，本輪融資將用于推進(jìn)公司獲批產(chǎn)品的商業(yè)化，以及進(jìn)一步強(qiáng)化補(bǔ)充公司的內(nèi)鏡產(chǎn)品組合，提升綜合競爭優(yōu)勢(shì)。
嘉興法伯新天醫(yī)藥科技有限公司宣布完成億元左右A輪融資，本輪融資由鋆昊資本領(lǐng)投，財(cái)通資本及戰(zhàn)略投資者跟投，所募集資金將用于成熟管線的臨床研究推進(jìn)及上市準(zhǔn)備、研發(fā)平臺(tái)升級(jí)完善及后續(xù)創(chuàng)新管線產(chǎn)品的臨床及臨床前研發(fā)。
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