兩周前，百奧泰生物研發(fā)的阿達木單抗正式獲批，成為中國首款獲批的阿達木單抗生物類似藥。今天，這家公司又迎來重大進展。根據(jù)科創(chuàng)板最新公告，百奧泰生物的IPO申請已經正式得到上

11月20日消息，諾華腫瘤（中國）旗下產品尼洛替尼的新適應癥獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準，可用于治療2歲以上兒童慢性髓性白血病。尼洛替尼是一款為CML設計的二代酪氨酸激酶抑制

日前，杭州比格飛序生物技術有限公司（下稱“比格飛序”）完成數(shù)千萬A輪融資，本輪融資由創(chuàng)東方領投，老股東連力資本跟投。比格飛序作為中國專業(yè)分子檢測儀器和試劑供應商，同時掌握分

繼幾日前美國FDA接受靶向抗癌藥selumetinib的新藥上市申請后，這款新藥在中國迎來進展。今日，中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）最新公示，selumetinib膠囊已經在中國申報臨床，由阿斯

中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）網站最新數(shù)據(jù)顯示，神州細胞已在中國提交了甲型血友病治療藥物重組人凝血因子VIII（SCT800）的上市申請。這不僅是神州細胞首個申報上市的產品，也是

自共享經濟模式誕生，我們熟知的共享單車、房屋這些領域已經走過紅利期，對于這一模式來說，醫(yī)療保健領域或許是一個新的嘗試。本文將為大家?guī)鞪ohn D.Halamka博士對于醫(yī)療保健最

路勝基因（Lucence）是一家總部位于新加坡的基因組醫(yī)學公司，今日宣布完成A輪2000萬美元的融資。本輪融資由IHH Healthcare領投，SGInnovate、淡馬錫控股子公司Heliconia Capital等

今日，艾伯維（AbbVie）和Dragonfly Therapeutics公司宣布達成一項研發(fā)合作，雙方將基于Dragonfly公司獨有的TriNKET技術平臺，開發(fā)治療腫瘤和多種自身免疫疾病的天然殺傷（NK）細胞療法。

哪一種創(chuàng)新療法最能代表當下的醫(yī)藥領域？也許有人會說基因編輯療法，或是選擇RNA療法。但從整體上看，盡管這些療法領域取得了顯著的進步，小分子藥物和生物制劑依然是絕對的主流。

今日，美國FDA宣布，批準Alnylam公司的RNAi療法Givlaari（givosiran）上市，治療成人急性肝卟啉癥（acute hepatic porpyria，AHP）患者。這也是繼Onpattro（patisiran）之后，第二款上市的RNAi新