據(jù)IPO早知道消息，新光維醫(yī)療科技（蘇州）股份有限公司（以下簡稱“新光維醫(yī)療”）即將正式向港交所遞交招股說明書，擬主板掛牌上市。
值得注意的是，沛嘉醫(yī)療創(chuàng)始人、董事長兼CEO張一博士同樣為新光維醫(yī)療的聯(lián)合創(chuàng)始人。換言之，在2020年5月15日帶領沛嘉醫(yī)療成功登陸港交所后，張一博士或再收獲一家上市企業(yè)。
成立于2016年的新光維醫(yī)療作為一家涉及光學診療、多維影像、高性能材料及精密制造等領域的高科技創(chuàng)新型醫(yī)療器械研發(fā)生產企業(yè)，產品矩陣現(xiàn)涵蓋軟鏡、硬鏡，并擁有超高清成像技術（如4K成像）、3D成像技術（含單目3D和雙目3D）、內鏡耗材化技術（一次性使用技術）、特殊光成像技術（如熒光成像）、超細內鏡成像技術等前沿技術。
這里需要指出的一點是，內窺鏡行業(yè)具有較高的技術壁壘，涉及多學科、多領域，綜合了醫(yī)學、光學、材料、精密機械、電子工程、軟件開發(fā)等多個學科，與傳統(tǒng)機械制造相比具有更多的技術含量。
迄今為止，新光維醫(yī)療首創(chuàng)2D轉3D的“3D圖像成像裝置”于2018年7月取得NMPA認證、CE認證，并于2019年9月成為國產首款獲批美國FDA上市的3D圖像成像裝置；自主研發(fā)的“4K超高清內窺鏡攝像系統(tǒng)”于2019年6月取得NMPA認證，作為國產首款4K攝像系統(tǒng)在國內上市，并于2019年7月取得CE認證。2020年8月，“4K超高清內窺鏡攝像系統(tǒng)”成為我國首家獲得美國FDA認證的產品。
此外，新光維醫(yī)療旗下多款一次性使用電子內窺鏡產品已經在中國、美國、歐洲等國家地區(qū)分別進入臨床、或注冊、或銷售階段。
過去數(shù)年，新光維醫(yī)療的產品在國內銷售的終端醫(yī)院多為國內三甲為代表的三級醫(yī)院。按照新光維醫(yī)療的規(guī)劃，其未來除了堅持做高端國產的戰(zhàn)略目標以外，亦將推出針對各層級醫(yī)院的普及型內窺鏡系統(tǒng)，將產品惠及全國各級醫(yī)院。
值得注意的是，在今年不到4個月的時間內，新光維醫(yī)療連續(xù)宣布完成兩輪融資，累計融資規(guī)模接近8億元人民幣。
其中，4月26日，新光維醫(yī)療宣布獲得近4億元A輪融資，由高瓴創(chuàng)投、禮來亞洲基金聯(lián)合領投，經緯中國、美敦力、成為創(chuàng)伴、韋豪創(chuàng)芯投資參投。8月5日，新光維醫(yī)療再次宣布獲得近4億元B輪融資，新增投資機構包括包括Hudson Bay Capital Management、Prime Capital（涌金資本）等，老股東高瓴創(chuàng)投、禮來亞洲基金、經緯中國持續(xù)加持。
當然，高瓴創(chuàng)投、禮來亞洲基金和經緯中國都曾作為沛嘉醫(yī)療的陪伴者直至在港交所掛牌上市。
根據(jù)弗若斯特沙利文的報告，預計到2024年，全球內窺鏡器械總體規(guī)模將增長至269.8億美元，中國內鏡市場規(guī)模將達到423億元人民幣，成為全球增長最快的醫(yī)療器械子行業(yè)之一。
