2018年8月9號(hào)，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布了2018 年半年度報(bào)告，本報(bào)告期末，公司總資產(chǎn)為20,064,636,122.65元，同比增長(zhǎng)11.23%；實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入 7,760,749,544.59，同比增長(zhǎng)22.32%；歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)達(dá)1,909,767,439.97元，同比增長(zhǎng)21.38%。
公司主要財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)見(jiàn)下表：
報(bào)告顯示，公司 2018 年上半年各項(xiàng)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)穩(wěn)步增長(zhǎng)的主要驅(qū)動(dòng)因素為以下三個(gè)方面：
（一）創(chuàng)新成果的收獲。創(chuàng)新成果的逐步收獲對(duì)公司業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)起到了拉動(dòng)作用。
（二）是制劑出口創(chuàng)收。以環(huán)磷酰胺為代表的公司出口制劑產(chǎn)品，在國(guó)外規(guī)范市場(chǎng)銷售穩(wěn)步增長(zhǎng)， 推動(dòng)了公司的營(yíng)業(yè)收入和利潤(rùn)增長(zhǎng)。
（三）是公司產(chǎn)品結(jié)構(gòu)優(yōu)化。隨著公司產(chǎn)品結(jié)構(gòu)調(diào)整，多年來(lái)抗腫瘤藥一支獨(dú)大的局面正在被逐 步改變。以手術(shù)麻醉、造影劑和特色輸液為代表的公司非抗腫瘤藥產(chǎn)品在各自治療領(lǐng)域內(nèi)逐步擴(kuò) 大市場(chǎng)，繼續(xù)保持穩(wěn)定增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)。
研發(fā)創(chuàng)新一直是恒瑞醫(yī)藥的優(yōu)勢(shì)，報(bào)告顯示，本報(bào)告期內(nèi)，公司繼續(xù)加大研發(fā)投入。2018 年上半年公司累計(jì)投入研發(fā)資金 9.95 億元，比上年同期增長(zhǎng) 27.26%，研發(fā)投入占銷售收入的比重達(dá)到 12.82%，有力地支持了公司的項(xiàng)目研發(fā)和創(chuàng)新發(fā)展。報(bào)告期內(nèi)公司共提交國(guó)內(nèi)新申請(qǐng) 55 件，提交國(guó)際 PCT 新申請(qǐng) 32 件，獲得國(guó)內(nèi)授權(quán) 9 件，國(guó)外授權(quán) 19件。
而在國(guó)際化方面，2018 年上半年恒瑞醫(yī)藥繼續(xù)加大國(guó)際化戰(zhàn)略的實(shí)施力度，積極拓展海外市場(chǎng)，取得了不錯(cuò)的成績(jī)。仿制藥國(guó)際化方面，吸入用地氟烷、注射用塞替派、磺達(dá)肝癸鈉注射液在美國(guó)獲批，注射用環(huán)磷酰胺等系列產(chǎn)品銷售穩(wěn)步增長(zhǎng)；歐、美、日高端法規(guī)市場(chǎng)各項(xiàng)目按計(jì)劃開(kāi)展注冊(cè)申報(bào)工作；其他新興市場(chǎng)如澳大利亞、南非、中東地區(qū)等國(guó)家也逐步加強(qiáng)注冊(cè)力度。創(chuàng)新藥國(guó)際化方面，INS068 注射液、SHR0410 注射液獲準(zhǔn)在海外開(kāi)展臨床試驗(yàn)。
核心競(jìng)爭(zhēng)力是什么？
1．技術(shù)優(yōu)勢(shì)。經(jīng)過(guò)多年的發(fā)展，公司打造了一支擁有2000多人的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，其中1000多名博士、碩士及100多名外籍雇員，先后在連云港、上海、成都和美國(guó)設(shè)立了研發(fā)中心和臨床醫(yī)學(xué)部，建立了國(guó)家級(jí)企業(yè)技術(shù)中心和博士后科研工作站、國(guó)家分子靶向藥物工程研究中心、國(guó)家“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)孵化器基地，堅(jiān)持每年投入銷售額10%左右的研發(fā)資金。幾年來(lái)，公司先后承擔(dān)了30項(xiàng)“國(guó)家重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)項(xiàng)目、23項(xiàng)國(guó)家級(jí)重點(diǎn)新產(chǎn)品項(xiàng)目及30多項(xiàng)省級(jí)科技項(xiàng)目，申請(qǐng)了600余項(xiàng)發(fā)明專利，創(chuàng)新藥艾瑞昔布、阿帕替尼及生物創(chuàng)新藥硫培非格司亭注射液已獲批上市。在創(chuàng)新藥開(kāi)發(fā)上，已基本形成了每年都有創(chuàng)新藥申請(qǐng)臨床，每2-3年都有創(chuàng)新藥上市的良性發(fā)展態(tài)勢(shì)。公司技術(shù)創(chuàng)新能力在國(guó)內(nèi)位列前茅，研發(fā)團(tuán)隊(duì)實(shí)力明顯。
2．市場(chǎng)優(yōu)勢(shì)。經(jīng)過(guò)多年發(fā)展，公司建立了一支高素質(zhì)、專業(yè)化的營(yíng)銷隊(duì)伍，并在原有市場(chǎng)經(jīng)驗(yàn)的基礎(chǔ)上不斷創(chuàng)新思路，推進(jìn)復(fù)合銷售模式，加強(qiáng)學(xué)術(shù)營(yíng)銷力度，建立和完善分專業(yè)的銷售團(tuán)隊(duì)，加強(qiáng)了市場(chǎng)銷售的廣度和深度。
3．品牌優(yōu)勢(shì)。公司本著“誠(chéng)實(shí)守信，質(zhì)量第一”的經(jīng)營(yíng)原則，致力于在抗腫瘤藥、手術(shù)麻醉用藥、特色輸液、造影劑、心血管藥等領(lǐng)域的創(chuàng)新發(fā)展，并逐步形成品牌優(yōu)勢(shì)和較高的知名度，其中抗腫瘤藥、手術(shù)麻醉用藥和造影劑銷售名列行業(yè)前茅。
4. 質(zhì)量?jī)?yōu)勢(shì)。公司制定了高于國(guó)家法定標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量?jī)?nèi)控制度：原料藥和輔料均符合或高于歐盟、美國(guó)藥典規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)；公司強(qiáng)調(diào)系統(tǒng)保障和過(guò)程控制，降低非生產(chǎn)期間可能產(chǎn)生的風(fēng)險(xiǎn)；計(jì)算機(jī)系統(tǒng)有審計(jì)跟蹤功能，記錄完整、可追溯，且數(shù)據(jù)不可刪除；同時(shí)，在其他生產(chǎn)環(huán)境控制、偏差管理等方面也有更嚴(yán)格更高的要求，保障藥品的有效性、安全性。目前公司全部制劑均已通過(guò)了國(guó)家新版GMP認(rèn)證，另有包括注射劑、口服制劑和吸入性麻醉劑在內(nèi)的13個(gè)制劑產(chǎn)品獲準(zhǔn)在歐美日銷售。
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