美國(guó)醫(yī)藥巨頭強(qiáng)生(JNJ)近日公布了抗抑郁新藥esketamine 2個(gè)III期臨床研究的數(shù)據(jù),盡管結(jié)果并不像許多人所希望看到的那么強(qiáng)烈,但仍傳遞出了一些令人鼓舞的信號(hào),靶向NMDA受體的其他藥物開發(fā)商也可能從這一結(jié)果中得到安慰,畢竟強(qiáng)生的數(shù)據(jù)為NMDA受體調(diào)制機(jī)制治療抑郁癥提供了首個(gè)III期臨床驗(yàn)證。
esketamine和其他類似候選藥物的希望在于它們與氯胺酮(ketamine)的相似性。氯胺酮在低劑量時(shí)就表現(xiàn)出非常迅速的抗抑郁作用。而傳統(tǒng)的抗抑郁藥是通過5-羥色胺系統(tǒng)發(fā)揮作用,包括選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)和5-羥色胺去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRIs),這類藥物可能需要服用數(shù)周才能發(fā)揮作用,大部分患者甚至沒有反應(yīng)。因此,在抑郁癥治療領(lǐng)域,對(duì)起效更快的藥物(例如在自殺患者中)以及具有新作用機(jī)制的藥物存在著迫切的醫(yī)療需求,以用于需要不同治療選擇的各類患者。
新靶點(diǎn)
NDMA受體調(diào)節(jié)是抑郁癥的一種新機(jī)制。在過去的十年中,研究人員越來越相信谷氨酸的失調(diào)在抑郁癥中起著重要作用。谷氨酸是一種通過NMDA的神經(jīng)遞質(zhì)。NMDA受體系統(tǒng)已被認(rèn)為是認(rèn)知功能和神經(jīng)退行性變的一個(gè)因素,而Namenda(美金剛,通用名:mematine)作為一種NMDA拮抗劑,早在2003年已獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)治療中度至重度阿爾茨海默型癡呆癥。
在抑郁癥中,據(jù)認(rèn)為阻斷NMDA受體能改善大腦的可塑性、增強(qiáng)突觸連接。氯胺酮就是通過這種機(jī)制發(fā)揮作用,但它的精神錯(cuò)覺特性(例如,可導(dǎo)致解離和幻覺)限制了其在醫(yī)療實(shí)踐中的使用。
對(duì)氯胺酮潛能的認(rèn)識(shí)促使了醫(yī)藥界尋找具有不同副作用譜但同樣快速起效的相似化合物。
迄今為止,在這方面,強(qiáng)生進(jìn)展最快,該公司正在對(duì)esketamine開展一個(gè)大規(guī)模的臨床項(xiàng)目。esketamine是氯胺酮的鏡像異構(gòu)體,但最大的問題在于其差異是否足以消除后者的副作用。氯胺酮是一種常見麻醉藥,同時(shí)也是臭名昭著的派對(duì)毒品(俗稱K粉)。目前,氯胺酮已被標(biāo)簽外用藥治療抑郁癥,并且在近年來有逐漸流行的趨勢(shì);然而,這一做法也存在著很大風(fēng)險(xiǎn),其中最常見也是最不容忽視的問題便是精神副作用。
上周在美國(guó)精神病學(xué)會(huì)年度會(huì)議上發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示,esketamine仍存在揮之不去的疑慮:解離(dissociation)是該藥報(bào)告的最常見不良事件之一,盡管發(fā)生率不足10%。另外,藥物療效仍然是一個(gè)大問題,在所報(bào)告的2個(gè)研究中,只有TRANSFORM-2研究達(dá)到了主要終點(diǎn)。同樣令人擔(dān)憂的是,該研究在首個(gè)關(guān)鍵次要終點(diǎn)未達(dá)到顯著性差異。第2個(gè)研究TRANSFORM-3在老年抑郁癥患者中開展,在主要終點(diǎn)方面雖具有臨床意義,但未達(dá)到顯著性差異。
強(qiáng)生堅(jiān)持認(rèn)為,這些研究表明esketamine能夠產(chǎn)生快速起效的作用。之前,美國(guó)FDA已授予該藥2個(gè)突破性藥物資格,一個(gè)是治療難治性抑郁癥,另一個(gè)是治療伴有緊迫自殺風(fēng)險(xiǎn)的重度抑郁癥。
強(qiáng)生似乎認(rèn)為esketamine能夠說服監(jiān)管機(jī)構(gòu)。目前,該藥臨床項(xiàng)目中的其他研究仍在進(jìn)行中,有可能在今年下半年提交上市申請(qǐng)文件。但問題是FDA是否想要看到更多的證據(jù)。
在研NMDA項(xiàng)目
在NMDA拮抗劑領(lǐng)域,艾爾建是最接近強(qiáng)生的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手,該公司的藥物repastinel目前處于2個(gè)III期臨床研究中,預(yù)計(jì)將在明年獲得數(shù)據(jù)。repastinel的作用與esketamine略有不同,前者阻斷的是NMDA受體上的甘氨酸結(jié)合位點(diǎn)。艾爾建認(rèn)為這將帶來更為良性的副作用。不過2種藥物用藥途徑不同rapastinel通過注射給藥,而esketamine通過鼻內(nèi)噴劑給藥,具有較大優(yōu)勢(shì)。
除了艾爾建之外,位于美國(guó)加利福尼亞的Vistagen公司開發(fā)的一款藥物AV-101也是靶向NMDA受體上的甘氨酸結(jié)合位點(diǎn),該公司在上個(gè)月啟動(dòng)了一個(gè)大型II期臨床研究Elevate,預(yù)計(jì)將在明年初獲得數(shù)據(jù)。
其他一些公司通過另一個(gè)受體亞基NR2B實(shí)現(xiàn)NMDA調(diào)制。例如CERC-301,該藥最初由默沙東發(fā)現(xiàn),但因種種原因被放棄,之后被Cerecor公司接手,而該藥似乎是Cerecor公司唯一一款在研藥物,盡管該公司最近已將研發(fā)重點(diǎn)轉(zhuǎn)向了罕見神經(jīng)疾病。之前的2個(gè)II期研究顯示,CERC-301未能建立治療窗口,但安全性卻很好。其他靶向NR2B的一些藥物也失敗了,其中包括輝瑞的traxoprodil,該藥幾年前因心臟安全問題被擱置,從目前的情形看來,靶向NR2B實(shí)現(xiàn)NMDA調(diào)制這一方法似乎已經(jīng)后繼乏力。
因此,強(qiáng)生所面對(duì)的主要競(jìng)爭(zhēng)者只有艾爾建和Vistagen。2家公司都將于明年公布數(shù)據(jù),而2家公司都希望能獲得更強(qiáng)的療效和更少的副作用。至少esketamine已經(jīng)遙遙領(lǐng)先,針對(duì)一款新上市的口服抗抑郁藥已經(jīng)獲得了一個(gè)積極的關(guān)鍵III期研究成果,從這一點(diǎn)上來說,還是esketamine還是很值得期待的。