《科學(xué)》重磅:史上最清晰癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移3D影像來襲,炫酷爆了?。ǘ鄨D)


今天,你有眼福了。


下面這張動圖,應(yīng)該是人類第一次看到如此高清的癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移影像。不負(fù)責(zé)任地說,你們之前看到的大部分所謂高清癌細(xì)胞圖片,都是科學(xué)家創(chuàng)作的。下面這個才是光學(xué)顯微鏡下活生生的高清癌細(xì)胞。


看!乳腺癌細(xì)胞就長這樣。好像周身長滿了“毛毛”


沒看夠?那讓我們換個角度、換個位置再來看看。


這么窄也能擠過去


還不過癮?那我們把周圍的血管去掉,單獨看看乳腺癌細(xì)胞是如何敏捷地穿過狹窄血管的。


放大看下細(xì)節(jié),癌細(xì)胞身手真的很敏捷,還會“縮骨功”


上周五,光學(xué)顯微鏡又迎來一次新的革命。


霍華德休斯醫(yī)學(xué)研究所Eric Betzig教授團(tuán)隊,在《科學(xué)》發(fā)表重要封面文章[1]?;谒麄冎鞍l(fā)明的晶格層光顯微術(shù)(lattice light-sheet microscopy,LLSM)[2]和自適應(yīng)光學(xué)技術(shù)(Adaptive optics,AO)[3],Betzig教授團(tuán)隊實現(xiàn)了在活組織中,以前所未有的分辨率,展現(xiàn)細(xì)胞運動的3D影像。



《科學(xué)》對這項研究的推薦語是,“分辨率革命”。因為結(jié)合后的AO-LLSM技術(shù),可以讓我們親眼看到前所未有的活細(xì)胞3D立體細(xì)節(jié)


上面的乳腺癌細(xì)胞在血管中穿梭影像,就是用AO-LLSM技術(shù)拍攝的。


下面再帶大家看看更精彩的組織結(jié)構(gòu)和細(xì)胞。


脊髓神經(jīng)回路


好看吧~

再帶你進(jìn)去看看


穿越是不是很爽?

換種色彩的“燈”,再來一次


還想體驗?

用“七彩燈”滿足你~


還有什么可看的呢?

我們就遠(yuǎn)遠(yuǎn)地、靜靜地看它一會兒吧~


人們常說,眼見為實。


但是,在細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域,科學(xué)家的眼界一直受到一個難以逾越的限制:傳統(tǒng)的光學(xué)顯微鏡分辨率有一個物理極限,即所用光波波長的一半(分辨率在0.2微米左右)。這個結(jié)論是物理學(xué)家Ernst Abbe在1873年提出的。算一算,已經(jīng)困擾科學(xué)家140多年了。


免疫細(xì)胞在或組織中穿梭


當(dāng)然,這期間科學(xué)家已經(jīng)發(fā)明了超高分辨率的電子顯微鏡,當(dāng)然電子顯微鏡也會遇到Ernst Abbe提出的極限問題,不過電子波長比光波短1000倍,所以電子顯微鏡的分辨率能達(dá)到0.2納米。但是,電子顯微鏡一個顯而易見的缺陷是,不能用于觀察活體生物樣品。相比較而言,光學(xué)顯微鏡對活體組織就友好多了。


換個角度看免疫細(xì)胞在組織中穿梭(有種狡兔三窟的感覺)


想要看的更清楚,還想看看細(xì)胞在生物體內(nèi)是如何運動,或者生長的,那就得依靠光學(xué)顯微鏡了。于是乎,擺在科學(xué)家面前的一個關(guān)鍵問題就是,打破光學(xué)顯微鏡的分辨率極限。


2014年,Eric Betzig、Stefan W. Hell和W. E. Moerner三位物理學(xué)家,拿走了當(dāng)年的諾貝爾化學(xué)獎。因為他們的突破性工作使光學(xué)顯微技術(shù)進(jìn)入了納米尺度,從而滿足了科學(xué)家在納米尺度上觀察到活細(xì)胞的期望。



而本研究,可以說是Eric Betzig在光學(xué)成像上的又一次突破,將有助于科學(xué)家更清晰地了解細(xì)胞在體內(nèi)這種最自然狀態(tài)下的特性。


不過,目前這個光學(xué)顯微鏡體積還比較龐大(得放在一個3米多長的桌子上),他們正在研究下一代更小巧的產(chǎn)品。他們也希望這項技術(shù)能夠幫助科學(xué)家更深入的了解細(xì)胞



參考資料:

[1]. Liu T, Upadhyayula S, Milkie D E, et al. Observing the Cell in Its Native State: Imaging Subcellular Dynamics in Multicellular Organisms[J]. Science, 2018.

[2]. Chen B, Legant W R, Wang K, et al. Lattice light-sheet microscopy: Imaging molecules to embryos at high spatiotemporal resolution[J]. Science, 2014, 346(6208): 1257998-1257998.

[3]. Ji N. Adaptive optical fluorescence microscopy[J]. Nature methods, 2017, 14(4): 374.


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